为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》关于建立药物警戒制度的要求



，规范药品上市许可持有人药物警戒主体责任，国家药品监督管理局起草了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》
，现向社会公开征求意见。请于2020年12月18日前
，将有关意见或建议通过电子邮件形式反馈至ypjgs@nmpa.gov.cn
，邮件标题请标明“药物警戒质量管理规范意见反馈”。

附件

：1.药物警戒质量管理规范（征求意见稿）

          2.起草说明

国家药监局综合司

2020年12月1日