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- 国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法(试行)》的公告(2021年 第8号)
- 国家药监局综合司公开征求《药品年度报告管理规定》(征求意见稿)和《药品年度报告模板》 (征求意见稿)意见
- 国家药监局综合司公开征求《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》意见
- 国家药监局综合司公开征求《药品上市后变更管理办法(试行)(征求意见稿)》意见
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- 国家药监局关于实施2020年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告
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- 国家药监局关于重新发布药品注册收费标准的公告(2020年 第75号)
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新闻动态
为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》关于年度报告的规定,规范持有人实施年度报告管理工作,国家药监局组织起草了《药品年度报告管理规定》(征求意见稿)和《药品年度报告模板》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。请于2020年12月22日前,将有关意见通过电子邮件反馈至ypjgs@nmpa.gov.cn,邮件标题请注明“药品年度报告管理规定意见反馈”。
附件:1.药品年度报告管理规定(征求意见稿)
2.药品年度报告模板(征求意见稿)
3.意见反馈表
国家药监局综合司
2020年12月8日